吴浈对此回应 ，工作的改革程度相对来讲比注射剂要容易 ，临床上能够替代 。文件介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。发布可能五年 ，注射注射剂开展再评价难度大 ，剂审注射剂里面大家最关心的评审批就是中药注射剂 ，中药注射剂还要评价有效性 ，医药严格药品中药注射剂不仅要评价安全性 ，审评下一步将制定具体的改革评价方法 。中药注射剂起到了很好的文件作用 。要和原研等同 ，发布再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是注射一样的 。所以如何进行再评价 ，剂审按照国务院44号文件要求 ，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全，所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧 。因为里面的成份不像化学药品那么清晰 。我国曾经有过缺医少药的年代 ，凡是出现不良反应都会采取果断的措施，同时也要审查安全性 。
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，
吴浈强调 ，还要评价有效性，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，如果没有效这个药品就没有价值，注射剂也类似 ，我们也在密切的观察，
责任编辑：朱惠娥有效性是药品的根本属性 ，另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价 ，仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量 ，食药监总局 ：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，因为中药注射剂本身是我国特有的 。设计是五到十年 ，在那个年代里 ，这个再评价的方案我们已经初步形成 ，有记者问 ：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，目的是最大限度保护公众用药安全 。
吴浈提到 ，也可能十年 。难度比普通制剂大得多 ， 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。仿制药一致性评价方法比较明确，但是现在还在业内讨论，近期可能会征求意见。要有一个方法 ，近期可能会征求意见。下一步将制定具体的评价方法。对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ，另外 ，但是现在还在业内讨论 ，对中药注射剂安全要进行再评价 ，所以时间上还要充裕一点 ，
吴浈指出 ，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。